Міністр охорони здоров’я Максим Степанов підписав указ, який дозволяє клінічні випробування українського препарату «Біовен» на пацієнтах із підтвердженим коронавірусом.
Препарат «Біовен» будуть використовувати як розчин для інфузій. Одна доза об’ємом 1 мл містить 0,1 г імунологічно активної білкової фракції IgG.
До переліку медзакладів, у яких проводитимуть клінічні випробування, ввійшло й відділення реанімації та інтенсивної терапії Львівської обласної інфекційної лікарні, яка визначена основною для прийому й лікування хворих на Covid-19.
Контролювати виконання наказу буде заступниця голови МОЗу львів’янка Ірина Микичак. «Біовен 10» створили на основі людського імуноглобуліну, містить 52% IgG1, 32% IgG2, 7% IgG3 и 4% IgG4. Його виробляє компанія «Біофарма Плазма». Імуноглобулін G – клас антитіл, що складають близько 75% усіх антитіл плазми крові людини. Найбільш ефективні проти вірусів, нейротоксинів, малярії тощо.
